浙卫发〔2010〕163号

省人民医院：
　　
　　你院关于要求增配高压氧舱的请示悉。经研究，现将有关事项批复如下：
　　一、同意你院增配1台医用空气加压氧舱（10人舱位）。
　　二、购置的医用高压氧舱，必须是已经取得“压力容器制造许可证”的厂家制造的。
　　三、医用高压氧舱使用前，须经我厅和省质量技术监督局验收合格，并向质量技术监督管理部门办理注册登记手续，领取《医用氧舱使用证》。
　　四、医用高压氧舱管理应按照我厅《关于加强医疗机构购置高压氧舱管理的通知》（浙卫发〔2001〕419号）执行，建立健全有关规章制度，严格掌握治疗适应症，规范执行操作规程，实行封闭式管理，确保病人治疗安全。
　　五、医用高压氧舱操作人员和维修人员须经培训取得合格上岗证书后，方能上岗操作。
　　六、请在接到本批复后，抓紧完成相关工作，及时申请验收。
　　本批复有效期为1年。

二〇一〇年六月十二日