《 健康报 》（ 2009年11月26日 1版）

本报讯  （记者王乐民）11月24日，国家食品药品监督管理局发布《关于加强基本药物生产及质量监管工作的意见》。《意见》规定，对基本药物生产企业开展的监督检查次数每年不少于两次，基本药物全部纳入药品电子监管。

《意见》要求，开展基本药物生产工艺和处方核查；进一步加强基本药物生产现场的监督检查；建立健全中药制剂源头质量监管；强化基本药物委托生产的监管；全面实施药品质量受权人制度；提升基本药物生产企业药品GMP实施水平，依据“分步骤、分阶段”的原则，推动新修订药品GMP的实施和认证检查工作；加强药品销售票据管理，严厉打击“挂靠经营”和“走票”等违法行为；加强基本药物不良反应监测，完善药品安全预警和应急处置机制。

《意见》强调，进一步强化企业药品质量安全的责任意识，落实药品企业是药品质量第一责任人的要求，督促基本药物生产企业完善质量保证体系，落实药品生产及质量保证等关键部门及相关人员的责任。